Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. az imprida javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin vagy valzartán monoterápia.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - az amlodipin, a valzartánnal, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - az angiotenzin ii antagonisták, sima, angiotenzin ii antagonisták, kombinációk - esszenciális hipertónia kezelésére helyettesítő terápia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás megfelelően ellenőrzik a kombinációja amlodipin, a valzartán és a hidroklorotiazid (hct), vagy három egykomponensu készítmények vagy venni egy kettős-alkatrész és egykomponensu megfogalmazása.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulációja - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - irányított a kialakulását nők átesett asszisztált reprodukciós technológiák (art) például egy in vitro fertilizáció (ivf) és az intracitoplazmatikus spermium injekció (icsi) ciklus több tüszők a petefészek stimuláció.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - az aliszkiren, amlodipin, a hidroklorotiaziddal - magas vérnyomás - szív-és érrendszer - rasitrio javallt a kezelés esszenciális hipertónia, mint helyettesítő terápia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás megfelelően ellenőrzik a aliszkirén, az amlodipin és a hidroklorotiazid adott egyidejűleg ugyanazt a dózist kombinációja a kombináció szintet.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelixet - prosztatikus daganatok - endokrin terápia - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - neutropenia és az előfordulási gyakorisága a felnőtt betegek lázas neutropenia időtartamának csökkentése a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás szindrómák) citotoxikus kemoterápiával kezelt.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - alfa-agalzidáz - fabry-betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a replagal hosszútávú enzimpótló terápiára javallt olyan betegeknél, akiknél a fabry-kór (a-galaktozidáz-a hiány).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulinnal - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotikumok és kemoterápiás szerek dermatológiai használatra - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. lásd szakaszok 4. 4 és 5. 1 a fontos információt a klinikai tevékenység retapamulin ellen különböző típusú staphylococcus aureus. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidet - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotikus szerek - az integrilin acetilszalicilsavval és frakcionált heparinnak való alkalmazásra szolgál. az integrilin javallt, a megelőzés, a korai szívinfarktus betegek bemutatása instabil angina vagy non-q-hullámú miokardiális infarktus, az utolsó epizód a mellkasi fájdalom előforduló 24 órán belül, valamint ekg változások és / vagy emelt szintű kardiológiai enzimek. a betegek leginkább hasznot integrilin-kezelés azok nagy a kockázata a fejlődő miokardiális infarktus belül az első 3-4 nap után a heveny anginás tünetek, beleértve például azok, amelyek valószínűleg alávetni korai percutan transluminalis coronaria angioplastica (ptca).